Vandaag staan we met onze stichting in ‘De Telegraaf’. Het artikel is geschreven door Marion van Es en de foto door Rias Immink. Het artikel gaat niet alleen over de stichting maar ook over Duchenne, ons evenement Frank 40, het leven van onze voorzitter en Wereld Duchenne Dag. Wij zijn trots en dankbaar dat we […]
‘Zet je spieren in voor het goede doel: Stichting Dromen voor Duchenne’ Ondanks dat het evenement Frank 40 geen doorgang kon vinden 05 september 2021 heeft de alternatieve editie, waarbij deelnemers vanuit huis of vanaf het beoogde evenemententerrein aan de Zwanenburgseweg te Vlissingen konden starten, toch nog een bedrag van € 3.000 aan sponsorgeld opgebracht. […]
KUN jij de verjaardagstaartkaarsjes KRACHTIG UITBLAZEN? 💪😅 Doe de Duchenne Challenge!🏅🎗 Maak een filmpje van hoe je een leeg blikje van de ene mok in de andere blaast. Op 7 september 2021 is de jaarlijkse Duchenne Awareness Day, voor de achtste keer. Deze dag vragen we bewustwording voor Duchenne en Becker Spierdystrofie. Stichting Dromen voor […]
Helaas gaat het evenement niet door zoals gepland, maar naast dat gekozen kan worden om vanuit huis een eigen route te wandelen of rollen, kan men ook een keuze maken uit de 5 km route, de 10 km route of de 7,5 km hardlooproute die door de organisatie is uitgezet. De beide wandelroutes van Frank […]
Op 03 juni 2021 waren wij te gast in de radiouitzending van Goedemorgen Zeeland met Elsa van Hermon om te praten over Frank 40. Super leuk dat er hier aandacht aan besteed is. Wil je het interview terug horen? Klik dan op de link in Soundcloud.
Eerder hebben wij een oproep gedaan en vertelde wij jullie over de droom van Vincent om een eigen nummer op te nemen met een videoclip. Vincent en zijn muzikale maat Christian Kratzsch hebben ondermeer door een crowdfund en hulp van sponsors deze droom werkelijkheid gemaakt. Omdat wij heel trots zijn op deze kanjers delen wij […]
OPROEP : Wie kan Vincent Gligoor helpen met het maken van een Cartoon-achtige videoclip??? Enige tijd geleden kregen wij een e-mail van Vincent, een inspirerende muzikale man die zijn verhaal verteld door muziek. Vincent heeft de spierziekte van Duchenne maar dat weerhoudt hem er niet van zijn dromen na te jagen. Vincent stuurde ons een […]
Op 06 november 2020 kregen wij een brief binnen van de belastingdienst. In de brief stond goed nieuws, namelijk dat onze stichting vanaf 18 mei 2020 aangemerkt wordt als algemeen nut beogende instelling oftewel een ANBI. Met onze ANBI-status laten we zien dat ons als stichting nagenoeg geheel inzetten voor het algemeen belang. Ook levert […]
Radio interview bij Omroep Zeeland voor het radioprogramma, ‘Goedemorgen Zeeland met Elsa van Hermon’. Het interview was in het kader van ‘World Duchenne Awareness Day’. Onze voorzitter Frank heeft gesproken over het leven met de spierziekte van Duchenne en uiteraard over bewustwording voor Duchenne spierdystrofie. De uitzending was op 07 september 2020.
Bron: Provinciale Zeeuwse Courant (PZC), 1 september 2020.https://www.pzc.nl/walcheren/ludieke-uitdaging-om-aandacht-te-vragen-voor-dag-van-ziekte-duchenne~a8e69aad/